днк диагностика

Есть два метода   исследований ДНК   прямой и   косвенные       С помощью прямых методов можно  выявлять нарушения в  нуклеотидных последовательностях  то есть мутации   Прямые методы очень  точны  дают почти 100%  Цель такой диагностики является определение  аллелей мутантов. выявление этих мутаций в гене позволяет  на 99%выявить генетическую болезнь и определить генотип всех членов семьи заболевшего ребенка.  Недостаток такого метода  является точное знание нахождения гена и видов его мутаций.
Косвенные методы ДНК-диагностики основаны на анализе сцепления с исследуемым геном определенного полиморфного локуса (маркера), с помощью которого можно производить маркировку как мутантиых, так и нормальных аллелей и проанализировать их передачу в поколениях, т.е. среди родственников обследуемого лица. Это особенно важно при решении вопроса о пренатальной (дородовой) диагностике наследственного заболевания.  При использовании косвенных методов  нужно знать что чем теснее связь между мутантным геном   и локусом   маркера   тем точнее будет диагноз  Чтоб свести ошибки к минимуму при диагностике нужно использовать  внутригенные маркеры  или использовать несколько маркеров  соединяющих  аллель мутант