Похожее изображение  В мире нет двух одинаковых людей одинаковы тонко выраженные различия в наших геномах. Но иногда эти биологические различия приводят к генетическим мутациям, которые встречаются крайне редко.
Исторически, многие люди, страдающие от этих мутаций, считались монстрами или уродами, но сегодня мы знаем, что они просто жертвы широкого спектра генетических изменений. Вот 10 самых необычных человеческих генетических мутаций.

1. Progeria – редкое генетическое заболевание, вызывает ускоренное старение.Большинство детей, которые имеют Progeria, умирают от возрастных заболеваний в возрасте около 13 лет.

2. Синдром Uner Tan – при такой болезни люди могут передвигаться только на четвереньках и не способны научиться речи. Генетическая природа этого синдрома предполагает обратный этап в эволюции человека в животное.

3. Гипертрихоз («Синдром оборотня»). Случаи очень редки: на миллиард человек приходится 50 случаев заболевания. Характерные признаки мутации – чрезмерное количество волос на плечах, лице и ушах.

4. Бородавчатая эпидермодисплазия. При заболевании на теле образуются папилломы, чешуйчатые пятна и кожные карциномы роговых клеток.

5. Комбинированный иммунодефицит (SCID). При этом заболевании люди рождаются без эффективной иммунной системы.

6. Синдром Lesch–Nyhan – является генетическим заболеванием, один случай которого приходится на 380 000 новорожденных, при этом только на мальчиков. Приводит к перепроизводству мочевой кислоты – ненужный продукт для нормальных химических процессов, который накапливается под кожей и вызывает подагрический артрит.

7. Эктродактилия: люди с этим расстройством имеют щель на месте среднего пальца, при этом такой дефект может наблюдаться между любыми двумя пальцами.

8. Синдром Протея. Состояние, при котором кости, кожи и других ткани обрастают грубыми наростами.

9. Триметиламинурия. Заболевание настолько редкое, что точных данных по этому поводу нет. При этой болезни люди буквально пахнут гниющей рыбой, гниющими яйцами, мусором или мочой.

10. Синдром Марфана. Это генетическое заболевание является довольно распространенным. Синдром Марфана – нарушение соединительных тканей, которое приходится примерно на 15 000 новорожденных. Интересно, что близорукость (или близорукость), является распространенной формой заболевания. Но больше известен симптом, при котором кости обрастают и создают свободные суставы. Люди с синдромом Марфана, как правило, имеют длинные и тонкие руки и

ноги