Методы секвенирования днк Методы секвенирования днк

Метод секвенирования ДНК, разработанный Фредом Сангером является основой автоматизированных циклов реакции секвенирования сегодня. В 1980 году два ключевых события позволили исследователям полагать, что секвенирование всего генома может быть возможным.
Первым был метод, называемый полимеразной цепной реакцией (ПЦР), который позволил исследовать несколько копий последовательностей ДНК. Позже был разработан автоматизированный метод секвенирования ДНК, построенный на основе ПЦР и процесса секвенирования, разработанном Фредериком Сангером в 1977 году.

Первый способ секвенирования генетического кода был разработан Фредом Сангером. Для секвенирования ДНК должна быть разделена на две нити. Для того, чтобы упорядочить нить, ее необходимо копировать с помощью химически измененных баз. Эти измененные основания вызывают процесс копирования, чтобы останавливаться каждый раз, при этом код один раз включается в растущую цепь ДНК. Этот процесс выполняется для всех четырех оснований, а затем фрагменты соединяются воедино, как головоломка, что позволяет показать последовательность исходного куска ДНК.

Методы секвенирования днк